解释：中国的国药Covid-19疫苗是如何工作的？

根据世界卫生组织的数据，国药控股对所有年龄组的有症状和住院疾病的有效率约为 79%。但它指出，由于很少有 60 岁以上的成年人被纳入研究，因此该年龄组的疗效尚不清楚。

国药控股的疫苗是一种灭活的冠状病毒疫苗，就像印度巴拉特生物技术公司 (BBIL) 与国家病毒学研究所 (NIV) 合作开发的 Covaxin。 （美联社照片）

周五，该 世卫组织将中国制造的国药COVID-19疫苗列入紧急使用名单 ，这意味着该疫苗现在可用于全世界的免疫活动。该疫苗由中国生物技术集团（CNBG）的子公司北京生物制品研究所有限公司生产。

国药控股是第一个获得世卫组织支持的非西方疫苗，可能会用于 COVAX 项目，根据该项目向低收入和中等收入国家提供疫苗。印度出口了印度血清研究所 (SII) 生产的疫苗 科瓦克斯计划 今年早些时候，由于冠状病毒病例在 2 月底开始激增，该公司于 3 月中旬停止出口以满足国内需求。

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这种疫苗是如何起作用的？

国药疫苗是一种灭活的冠状病毒疫苗，如 卡瓦辛 由印度印度生物技术公司 (BBIL) 与国家病毒学研究所 (NIV) 合作开发。

灭活疫苗携带携带疾病的病毒（在本例中为 SARS-CoV-2）并使用热、化学物质或辐射将其杀死。世卫组织指出，这些疫苗的制作时间更长，可能需要接种两到三剂。流感和脊髓灰质炎疫苗也使用这种方法。

在世界上使用的主要疫苗中，只有国药控股、科瓦辛和科瓦新（同样由中国开发）使用灭活病毒。 Pfizer-BioNTech 和 Moderna 等其他公司是 mRNA 疫苗，而 Oxford-AstraZeneca、Sputnik 和强生公司的单剂量疫苗则使用病毒载体。

这种疫苗对 COVID-19 的保护效果如何？

根据世界卫生组织的数据，国药控股对所有年龄组的有症状和住院疾病的有效率约为 79%。但它指出，由于很少有 60 岁以上的成年人被纳入研究，因此该年龄组的疗效尚不清楚。

即便如此，世卫组织并未建议对该疫苗的使用设置年龄上限，因为初步数据和支持性免疫原性数据表明该疫苗可能对老年人具有保护作用。没有理论上的理由相信疫苗在老年人和年轻人中具有不同的安全性。

截至目前，世卫组织已建议 18 岁及以上的成年人分两次接种疫苗，间隔三到四个星期。

世卫组织紧急使用批准的意义何在？

世卫组织的紧急使用清单 (EUL) 评估了新型卫生产品在当前大流行等突发公共卫生事件中的适用性。辉瑞-BioNTech 冠状病毒疫苗于 2020 年 12 月 31 日获得 EUL 批准，牛津-阿斯利康疫苗于今年 2 月 15 日获得世界卫生组织批准。强生公司的单次注射疫苗于3月12日获得批准。

目标是尽快提供药物、疫苗和诊断工具以应对紧急情况，同时遵守严格的安全性、有效性和质量标准。世卫组织在一份新闻稿中说，评估权衡了紧急情况造成的威胁以及使用该产品所带来的好处与任何潜在风险。

批准是在评估后期 II 期和 III 期临床试验数据以及与安全性、有效性、质量和风险管理相关的数据后给予的。

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