解释：Moderna 的 Covid-19 疫苗有效率 94.5%，其他候选疫苗的情况如何？
冠状病毒 (Covid-19) 疫苗更新：专家表示，Moderna 的候选药物也可能证明非常有效，该候选药物使用了辉瑞公司的 mRNA 技术。
最近几周，平均每天进行大约 75,000 次测试。每个 PHC 的每日目标是 150-300 次 RT-PCR 和抗原测试。 冠状病毒 (Covid-19) 疫苗更新： 继美国另一家制药商辉瑞之后， Moderna Inc 周一表示，其候选 mRNA 疫苗提供了强有力的保护 根据公司后期试验的初步数据。 Moderna 表示，其 mRNA-1273 实验性疫苗的有效率为 94.5%——超过辉瑞和俄罗斯的人造卫星 V。
上周，辉瑞及其德国合作伙伴 BioNTech 表示，他们的 实验疫苗的有效性超过 90% 根据其 III 期试验的初始数据预防 Covid-19。令人鼓舞的结果促使美国顶级传染病专家安东尼福奇表示，该国可能会在 12 月底开始向优先群体提供疫苗。
据世界卫生组织 (WHO) 称，目前有 150 多种 Covid-19 疫苗正在开发中，大约有 44 种候选疫苗正在进行临床试验，11 种疫苗正在进行后期测试。
以下是 Covid-19 疫苗领跑者的状态检查：
现代冠状病毒疫苗
美国制药商 Moderna Inc表示其疫苗出现 根据该公司仍在进行的研究的初步数据，有效率为 94.5%。一项独立监测检查了在志愿者第二次给药后两周开始记录的 95 例感染——并发现服用安慰剂的参与者除了 5 种疾病外，其他所有疾病都发生了。
Moderna 与美国国立卫生研究院合作开发的疫苗正在 30,000 名志愿者中进行研究。据美联社报道，虽然没有明显的副作用，但参与者报告了第二剂疫苗后出现疲劳、肌肉酸痛和注射部位疼痛等副作用。
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虽然 Moderna 的最后阶段试验与辉瑞于 7 月下旬在同一天开始，但该公司在时间表上略落后。之所以如此，是因为 Moderna 的两剂疫苗间隔四个星期接种，而不是辉瑞疫苗使用的三周间隔。
Moderna 宣布将为其在高危人群中的候选疫苗寻求紧急使用授权。该公司计划在年底前生产 2000 万剂其实验疫苗。
在内布拉斯加州奥马哈市的一家购物中心，医务人员在检测冠状病毒之前对自己进行消毒（Calla Kessler/纽约时报） 阿斯利康-牛津冠状病毒疫苗
据彭博社报道，印度血清研究所正在对牛津大学疫苗（在印度称为 Covishield）进行 2/3 期试验，该研究所表示，其目标是到 12 月生产 1 亿（1 亿）剂疫苗，这对印度来说是令人鼓舞的消息。
Serum Institute 首席执行官 Adar Poonawalla 表示，如果后期试验数据显示候选疫苗提供了有效的病毒保护，这家位于浦那的公司可能会在 12 月之前获得紧急使用授权。 Poonawalla 在接受彭博社采访时表示，最初的金额将流向印度。
Poonawalla 还表示，初步结果表明，目前没有与 Covishield 疫苗相关的担忧。迄今为止，血清在过去两个月中已经生产了 4000 万剂牛津疫苗，并计划尽快开始生产 Novavax 的竞争者。
ChAdOx1 疫苗（在印度也被命名为 AZD1222 和 Covishield）是由一种导致黑猩猩感染的普通感冒腺病毒的弱化版本制成。 Express Explained 现在在 Telegram 上
在德里的一个中心进行 Covid-19 测试。 （Amit Mehra 速写照片） 辉瑞冠状病毒疫苗
虽然辉瑞可能已经把他们的鼻子放在了前面新冠肺炎据《每日邮报》报道，疫苗竞赛成为第一家发布后期临床试验初步数据的公司，志愿者将疫苗的副作用与严重的宿醉进行了比较，并表示这让他们头痛、发烧和肌肉酸痛。
一名志愿者说，她在第一次注射后感到头痛、发烧和全身酸痛，第二次注射后情况变得更加严重。一名 44 岁的志愿者说，这枪让他觉得自己宿醉严重。但是，他说，症状很快就消失了，《每日邮报》报道说。
然而，必须指出的是，疫苗试验是双盲的，这意味着参与者不知道他们是否接种过疫苗。
辉瑞预计将在 12 月寻求美国授权，以便为 16 至 85 岁的人群紧急使用该疫苗。要申请 EUA，该公司将需要来自该研究近 44,000 名参与者的大约一半的两个月的安全数据，预计在本月底。
加尔各答 Netaji Subhas Chandra Bose 国际机场戴口罩的乘客 人造卫星V冠状病毒疫苗
由 Gamaleya 国家流行病学和微生物研究所开发的俄罗斯 Covid-19 疫苗 Sputnik-V 已抵达印度，试验将很快开始。在印度，Reddy 博士将在至少 10 个地点的 2/3 期临床试验中对大约 1,500 名参与者进行候选疫苗的测试。
发展是在几天后 俄罗斯当局声称人造卫星五号疫苗 预防 Covid-19 的有效率为 92%。俄罗斯直接投资基金 (RDIF) 的一位发言人表示，调查结果来自对大约 16,000 名参与者的评估。
一位发言人表示，人造卫星 V 疫苗有两种形式——液体，必须在 - 18 摄氏度下储存，冻干（冷冻干燥），可以在 2-8 摄氏度下储存。
强生冠状病毒疫苗
强生公司在 10 月份因安全问题不得不停止试验后在 Covid-19 疫苗开发方面落后，它将花费约 6.04 亿美元扩大与美国政府的交易，以开发其单次注射 JNJ-78436735疫苗。此外，生物医学高级研究与发展局将为第三阶段试验投入约 4.54 亿美元的额外资金。
强生目前正在一项由 60,000 名志愿者参与的 III 期研究中，在成人中测试这种疫苗，该疫苗使用的是改良的腺病毒，如牛津注射剂。该公司表示，其第一批候选人最早可能在一月份上市。
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