解释：Sputnik V 如何对抗 Covid-19，以及如何有效
Sputnik V 疫苗由位于莫斯科的 Gamaleya 国家流行病学和微生物研究所开发，使用两种不同的病毒来引起人类普通感冒（腺病毒）。
人造卫星在疫苗接种过程中为两次注射中的每一次使用不同的载体。 Sputnik V 是由俄罗斯开发的针对 Covid-19 的疫苗， 已被清除以备紧急使用 由该国的药品监管机构印度药品总监。周一，一个专家小组建议在印度紧急使用它。它现在是第三个获得紧急使用批准的冠状病毒疫苗，之后 防护罩 （印度血清研究所）和 卡瓦辛 （巴拉特生物技术公司）。
通讯|单击以在收件箱中获取当天最佳解说员
人造卫星五号疫苗
Sputnik V 疫苗由位于莫斯科的 Gamaleya 国家流行病学和微生物研究所开发，使用两种不同的病毒来引起人类普通感冒（腺病毒）。腺病毒被削弱，因此它们不能在人类中复制，也不能引起疾病。它们还经过修改，以便疫苗提供用于制造冠状病毒刺突蛋白的代码。这旨在确保当真正的病毒试图感染人体时，它可以以抗体的形式产生免疫反应。
人造卫星在疫苗接种过程中为两次注射中的每一次使用不同的载体。根据俄罗斯直接投资基金 (RDIF) 的说法，与使用相同递送机制的两种疫苗相比，这提供了更长的免疫力持续时间。两次注射间隔21天。
Sputnik V 将在 -18°C 下以液态形式储存。然而，以冷冻干燥的形式，它可以在 2-8°C 的温度下储存在传统的冰箱中，而无需投资额外的冷链基础设施。据 RDIF 称，人造卫星 V 已获准在超过 55 个国家使用，总人口超过 15 亿。它已提议将疫苗定价为每针不到 10 美元。
印度合作伙伴
位于海得拉巴的雷迪博士实验室曾寻求政府批准该疫苗在印度使用。 RDIF 于 2020 年 9 月与雷迪博士合作，在该国进行临床试验。周一，印度主题专家委员会 (SEC) 的药物总监接受了 Sputnik V 的紧急使用授权申请并予以批准。 DCGI 早些时候曾从制药商那里寻求更多数据。
其他五家印度公司与 RDIF 合作开发 Sputnik V。其他公司是 Gland Pharma、Hetero Biopharma、Virchow Biotech、Panacea Biotec 和 Stelis Biopharma，后者是总部位于班加罗尔的 Strides Pharma Science 的生物制药部门。预计这些合作伙伴关系将使印度每年生产这种疫苗的能力超过 6 亿剂。
功效
该疫苗于去年 8 月由俄罗斯总统弗拉基米尔·普京 (Vladimir Putin) 推出，随后因明显仓促而受到科学界的批评。然而，从那时起，在俄罗斯进行的第 3 阶段试验（结果发表在《柳叶刀》上）发现其有效率为 91.6%。在印度，Reddy 博士进行了一项桥接研究，之后申请了紧急使用批准。
雷丁大学的 Ian Jones 教授和英国伦敦卫生与热带医学学院的 Polly Roy 教授（未参与该研究）随后在《柳叶刀》上写道：人造卫星 V 疫苗的开发受到批评不合时宜的仓促、切角和缺乏透明度。但是这里报告的结果是明确的，并且证明了疫苗接种的科学原理，这意味着现在可以加入另一种疫苗来降低 Covid-19 的发病率。
| 疫苗接种后的影响和死亡：阅读目前可用的数据试验参与者接受了第一剂 (rAd26-)，然后在 21 天后给予加强剂 (rAd5-S)。作者说，使用不同的腺病毒载体可能有助于产生更强大的免疫反应（与使用同一载体两次相比），因为它最大限度地降低了免疫系统对初始载体产生抗性的风险。
研究发现人造卫星五号没有引起强烈过敏。
和你的朋友分享:
